Vídeo: Estudante sírio orgulhoso do pai com síndrome de Down que o criou
2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 00:15
A história da família Issa de uma pequena aldeia síria se espalhou pelo mundo em poucos dias. Sader tem 21 anos, ele estuda no instituto da faculdade de medicina. Recentemente, o cara falou em sua página no Twitter sobre um pai incomum com síndrome de Down e de repente se tornou uma celebridade. O fato é que a probabilidade de ter um filho em homens com esse distúrbio genético é muito baixa, e hoje os cientistas conhecem apenas alguns exemplos. Porém, o principal neste caso não é nem mesmo isso, mas a felicidade de que todas as fotos da família Issa estão saturadas: - Escreve Sader.
Al-Bayda é uma pequena vila no noroeste da Síria, com apenas cerca de mil habitantes. Esses territórios são historicamente cristãos e pertencem ao Patriarcado de Antioquia da Igreja Grega, então a maioria das pessoas aqui são Cristãos Ortodoxos. Em uma sociedade tão pequena, todos, é claro, se conhecem até a sétima geração. Aparentemente, você pode aprender com essas pessoas a verdadeira generosidade e mente aberta. Jad Issa, que nasceu e foi criado nesses lugares, era diferente de seus pares desde o nascimento, porém, sem entrar na selva da genética, todos o avaliavam por aquelas qualidades que um jovem tinha muito mais desenvolvido do que a maioria das pessoas - bondade, precisão, compromisso, simplicidade e abertura. Todos o conheciam como um jovem muito trabalhador, portanto, quando Jud cresceu e pediu a menina em casamento, sua família e todos ao seu redor reagiram perfeitamente a isso. A escolha da noiva foi aprovada por todos na aldeia. Ninguém nunca se perguntou por que ela concordou.
Dois anos depois, um verdadeiro milagre aconteceu, um pequeno Sader apareceu na família. Segundo as estatísticas, cerca de metade das mulheres com síndrome de Down podem se tornar mães, e a probabilidade de uma criança herdar uma patologia genética no cromossomo 21 é, aliás, menos de 50%, portanto, esses casos, embora raros, são encontrados. Mas com os homens tudo é mais complicado. Destes, apenas um em cada 100 é, em princípio, capaz de se tornar pai, mas dada a raridade desses casamentos, as estatísticas de tais casos são praticamente zero.
No entanto, ao contrário de todos os cálculos, a família Issa recebeu este incrível presente do destino. Jud se tornou um pai maravilhoso. Apesar do homem desenvolver problemas de saúde, ele conseguiu um emprego na fábrica para sustentar a família em crescimento. O proprietário ficou satisfeito com o trabalhador executivo que fazia um trabalho simples - varrer o chão, despejar grãos, mas sempre fazendo isso de maneira incrivelmente organizada. Hoje, o adulto Sader brinca sobre a carreira maravilhosa que seu pai fez, e por trás dessas palavras está a enorme gratidão de uma criança que viu apenas o amor e o carinho de seus pais durante toda a vida.
- conta ao cara sobre sua infância.
Sader está atualmente no terceiro ano da faculdade de medicina e planeja se tornar um dentista. Ele admite que foi seu pai quem o inspirou a estudar e fez de tudo para realizar o sonho do filho:
Em relação à infância, Sader diz que nunca lhe ocorreu ter vergonha do pai, pois ninguém zombava dele - na aldeia Jada é considerado uma pessoa comum, enfim, talvez ele tenha características próprias. Todos o respeitam como pai de família, e não sem razão, o homem realmente fez tudo o que pôde pelos seus entes queridos durante toda a vida, e seu filho, aluno de uma prestigiosa universidade, é a confirmação disso.
As fotos de família mostram que o amor e o respeito mútuo reinam nesta família. Em breve será feito um documentário detalhado sobre a família Issa, mas entretanto eles se tornaram conhecidos fora de sua aldeia graças à Internet. Existem poucos exemplos desse tipo no mundo, mas Sader começou a procurá-los e a publicar informações em sua página. É graças a essas histórias que nossa sociedade está mudando gradativamente para melhor: não prendemos mais as “crianças especiais” em instituições especiais, como acontecia em meados do século XX; Já se foram os programas de esterilização forçada de pessoas com síndrome de Down e graus comparáveis de deficiência, que estavam em vigor em muitos países; o insultuoso termo "mongolismo" saiu das publicações médicas e da linguagem - era assim que essa síndrome era chamada até 1961 por causa da estrutura peculiar dos olhos das pessoas que a possuem.
A maioria das pessoas modernas entende que essa síndrome nem mesmo é uma doença, mas também seria injusto fingir que o lado negativo não tem problemas. Para a própria pessoa e para os seus entes queridos, tais "características" são em todo o caso um grande teste, porque se trata do retardo mental da criança, embora hoje se acredite que o seu nível depende fortemente da ocupação. Na maioria dos casos, essas crianças têm problemas de fala, muitas sofrem de outras doenças concomitantes. Embora a medicina não pare. Se antes se previa que essas crianças não viveriam mais do que 25 anos, hoje esse número aumentou para 50 anos. E no Brasil, por exemplo, mora João João Batista - a pessoa mais velha com síndrome de Down, ele tem 71 anos.
No entanto, as mesmas estatísticas sobre este assunto são categóricas. De acordo com seus dados, hoje mais de 90% das mulheres nos países desenvolvidos, tendo aprendido sobre essa anomalia genética nos estágios iniciais, interrompem a gravidez. Este se torna um tópico separado para discussão. Os defensores da preservação de qualquer vida chamam essa abordagem de eugenia moderna, e seus oponentes falam sobre a responsabilidade para com outros membros da família:
(Claire Rainer, Chefe da Associação de Síndrome de Down)
Sader Issa tem sua própria opinião sobre o assunto:
Provavelmente, esta é uma daquelas questões problemáticas em que eu definitivamente não gostaria de ser juiz, especialmente por mim mesmo. Claro, o estudante sírio está muito otimista porque a história de sua família é "um conto de fadas com final feliz". E isso se tornou realidade apenas devido ao fato de que a sociedade que cercou seu pai "especial" desde a infância realmente o tratou com carinho e não estabeleceu tarefas superestimadas para seu membro incomum. Foi somente por meio dessa abordagem que Jud se tornou parte integrante dela.
Continue lendo para saber como Uma menina de 2 anos com síndrome de Down se tornou o rosto da maior rede de lojas de roupas do Reino Unido.
Recomendado:
Qual é o segredo de uma fortaleza que ninguém jamais conseguiu conquistar: o antigo e orgulhoso Château de Brese
A Europa moderna é rica em castelos medievais preservados. Sob suas antigas abóbadas misteriosas, lendas antigas ganham vida e ecos de glórias passadas são ouvidos. O Castelo de Brese destaca-se como pano de fundo destes majestosos monumentos históricos. À primeira vista, o modesto edifício contém uma série de segredos fascinantes em sua fundação. O infinito labirinto subterrâneo está cheio de cantos inexplorados. As paredes antigas guardam seus segredos de maneira confiável e os revelam apenas aos exploradores mais ousados. Que skr
As duas estrelas da família Rutberg: Como uma "garota de aparência duvidosa" deixou seu pai orgulhoso
O sobrenome Rutberg não sai dos cartazes de cinema há muitas décadas e é bem conhecido por milhões de telespectadores: Ilya Rutberg era conhecido como ator, diretor, crítico de arte, professor, professor e fundador do único departamento de pantomima do mundo. Sua filha Julia herdou dele não apenas talento e profissão, mas também uma aparência um tanto específica, que ela mesma chamou de "duvidosa". E também - um carisma incrível, graças ao qual o nome Rutberg se tornou sinônimo de charme e charme
Crianças com síndrome de Down como heróis de filmes mundialmente famosos
Para lembrar às pessoas a necessidade de tolerância com as pessoas com deficiência, a fotógrafa Soela Zani criou uma série de trabalhos maravilhosos. Estas são reconstruções fotográficas originais de pinturas mundialmente famosas. Os heróis do ciclo são crianças com síndrome de Down
Menina com síndrome de Down participa da New York Fashion Week: 10 novas fotos de uma modelo inusitada
Literalmente há um mês, a mídia online escreveu que Madeline Stuart, uma modelo australiana de 18 anos com síndrome de Down, assinou seu primeiro grande contrato. E hoje já apareceram notícias de seu primeiro sucesso profissional: neste outono, a garota participa da New York Fashion Week. Mais uma vez, ela demonstra com seu exemplo: nada é impossível se você definir uma meta e fizer todos os esforços para alcançá-la
Pai orgulhoso faz tatuagens com base em desenhos do filho
Freqüentemente, os pais, alegrando-se com o sucesso dos filhos no desenho, penduram as criações de seus filhos na geladeira, alguém até arruma uma minigaleria de arte ingênua em sua própria sala de estar. Talvez este pai orgulhoso tenha ido mais longe do que todos os outros - ele faz tatuagens de verdade de acordo com os desenhos de seu filho